La 24-an de aŭgusto 2022, la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis ibrutinib por la traktado de pediatriaj pacientoj pli aĝaj ol 1 jaro kun kronika greft-kontraŭ-gastiga malsano (cGVHD), kiuj ricevas Post malsukceso de 1- aŭ plurlinia. sistema terapio.La aprobita indiko estas ĉefe por pediatriaj pacientoj, kun totala responda indico de 60% je la semajno 25, kaj la drogformuloj inkluzivas kapsulojn, tabelojn kaj buŝajn suspendojn.
Ibrutinib, BTK-inhibitoro ko-evoluinta fare de Pharmacyclics/Johnson & Johnson, estas kinazinhibitoro antaŭe aprobita por la terapio de kronika limfocita leŭkemio same kiel ĉellimfomo kaj aliaj malsanoj.
Suntech temigas la evoluon kaj produktadon de farmaciaj intermedioj kaj APIoj uzantaj verdan teknologion.Nuntempe, nia kompanio evoluigis tri mezajn produktojn de ibrutinib inkluzive de C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ĉiuj el kiuj estis komercigitaj en GMP-fabrikaj produktado. .Inter ili, la intera de C AS: 143900-44-1 estas produktita per kemia-enzima teknologio, kiu havas la avantaĝojn de verda mediprotekto, malalta prezo kaj alta kvalito.Bonvenon konsulti kaj kunlabori!
Afiŝtempo: Nov-04-2022