La 24-an de aŭgusto 2022, la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis ibrutinib por la traktado de pediatriaj pacientoj pli maljunaj ol 1 jaro kun kronika greft-kontraŭ-gastiga malsano (cGVHD), kiuj ricevas post malsukceso de unu- aŭ plurlinia sistema terapio. La aprobita indiko estas ĉefe por pediatriaj pacientoj, kun totala respondoprocento de 60% je semajno 25, kaj la medikamentaj formuloj inkluzivas kapsulojn, tablojdojn kaj buŝajn suspendojn.
Ibrutinib, BTK-inhibitoro kun-evoluigita de Pharmacyclics/Johnson & Johnson, estas kinaza inhibitoro antaŭe aprobita por la traktado de kronika limfocita leŭkemio same kiel ĉela limfomo kaj aliaj malsanoj.
Suntech fokusiĝas al la disvolviĝo kaj produktado de farmaciaj intermediatoj kaj API-oj uzante verdan teknologion. Nuntempe, nia kompanio disvolvis tri intermediatojn de ibrutinib, inkluzive de C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kiuj ĉiuj estas surmerkatigitaj en GMP-fabrikoj. Inter ili, la intermediato de C AS: 143900-44-1 estas produktita per kemia-enzima teknologio, kiu havas la avantaĝojn de verda mediprotektado, malalta prezo kaj alta kvalito. Bonvenon por konsulti kaj kunlabori!
Afiŝtempo: 4-a de novembro 2022