Klenbuterolo estas β2-adrenergia agonisto (β2-adrenergia agonisto), simila al efedrino (Efedrino), ofte uzata klinike por trakti kronikan obstrukcan pulman malsanon (COPD). Ĝi ankaŭ estas uzata kiel bronkodilatilo por mildigi akutajn plimalboniĝojn de astmo. Komence de la 1980-aj jaroj, la usona kompanio Cyanamid hazarde malkovris, ke ĝi havas evidentajn efikojn por antaŭenigi kreskon, plibonigi malgrasan viandon kaj redukti grason, do ĝi estis uzata kiel klenbuterolo en bredado. Tamen, pro ĝiaj kromefikoj, la Eŭropa Komunumo malpermesis la uzon de klenbuterolo kiel furaĝaldonaĵo ekde la 1-a de januaro 1988. Ĝi estis malpermesita de la FDA en 1991. En 1997, la Ministerio pri Agrikulturo de la Ĉina Popola Respubliko strikte malpermesis la uzon de beta-adrenergiaj hormonoj en furaĝo- kaj bredada produktado, kaj klenbuterola hidroĥlorido vicis unue.
Tamen, racema klenbuterolo ĵus montriĝis redukti la riskon de Parkinson-malsano. Por konfirmi, kiuj (aŭ ambaŭ) izomeroj produktas ĉi tiun efikon, la pura klenbuterola enantiomero devas esti studita aparte.
En lastatempa artikolo, la esplorgrupo de Elisabeth Egholm Jacobsen de la Kemia Fako de la Norvega Universitato de Scienco kaj Teknologio, kunlabore kun D-ro Zhu Wei de Shangke Bio, katalizis la sintezon de ketoreduktazo KRED kaj kofaktoro nikotinamida adenina dinukleozida fosfato (NADPH). (R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-olo, ee > 93%; kaj (S)-N-(2) estis sintezita per la sama sistemo, 6-Dikloro-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamido, ee >98%. Ambaŭ supre menciitaj intermediatoj estas eblaj antaŭuloj de klenbuterolaj izomeroj. La ketoreduktazo ES-KRED-228 uzita en ĉi tiu studo estis de Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. La esplorrezulto "Kemoenzima Sintezo de Sintonoj kiel Antaŭuloj por Enantiopura Klenbuterolo kaj Aliaj -2-Agonistoj" estis publikigita en "Kataliziloj" la 4-an de novembro 2018.
Afiŝtempo: 26-a de aŭgusto 2022