Clenbuterol, estas β2-adrenergic agonisto (β2-adrenergic agonisto), simila al efedrino (Ephedrine), estas ofte uzata klinike por trakti kronikan obstrukcian pulmomalsanon (COPD), Ĝi ankaŭ estas uzata kiel bronkodilatador por malpezigi akrajn exacerbaciones de astmo.Komence de la 1980-aj jaroj, la usona kompanio Cyanamid hazarde malkovris, ke ĝi havas evidentajn efikojn antaŭenigi kreskon, plibonigante malgrasan viandan indicon kaj reduktante grason, do ĝi estis uzata kiel clenbuterol en bredado.Tamen, pro ĝiaj kromefikoj, la Eŭropa Komunumo malpermesis la uzon de clenbuterol kiel nutraĵaldonaĵo ekde la 1-a de januaro 1988. Ĝi estis malpermesita de la FDA en 1991. En 1997, la Ministerio pri Agrikulturo de la Ĉina Popola Respubliko strikte malpermesis. la uzo de beta-adrenergiaj hormonoj en furaĝo kaj bredado produktado, kaj Clenbuterol-klorhidrato vicigis unue.
Tamen, racemic Clenbuterol lastatempe pruviĝis redukti la riskon de Parkinson-malsano.Por konfirmi kiuj (aŭ ambaŭ) izomeroj produktas ĉi tiun efikon, la pura Clenbuterol enantiomer devas esti studita aparte.
En lastatempa artikolo, la esplorgrupo de Elisabeth Egholm Jacobsen de la Sekcio de Kemio, Norvega Universitato de Scienco kaj Teknologio, kunlabore kun D-ro Zhu Wei de Shangke Bio, katalizis la sintezon de ketoreductase KRED kaj kofaktora nikotinamida adenina dinukleozida fosfato (NADPH). ).(R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%;kaj (S)-N-(2 estis sintezita per la sama sistemo ,6-Dichloro-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamido, ee >98%.Ambaŭ ĉi-supraj intermediatoj estas eblaj antaŭuloj de clenbuterolaj izomeroj.La ketoreductase ES-KRED-228 uzata en ĉi tiu studo estis de Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. La esplorrezulto "Chemoenzymatic Synthesis of Synthons as Precursors for Enantiopure Clenbuterol and Other -2-Agonists" estis publikigita en "Catalysts" sur 4-a de novembro 2018.
Afiŝtempo: Aŭg-26-2022