SyncoZymes

produktoj

Nitrilazo (NIT)

Mallonga priskribo:

Pri Nitrilase

ES-NIToj: Rekte konverti cianidgrupon al karboksila grupo, por prepari karboksilan acidon, kiu estas vaste uzata en medicino, mediprotektado, kemia industrio, manĝaldonaĵo, tekstila, agrikultura produktado kaj aliaj kampoj.
Estas 40 specoj de Nitrilase(NIT) produktoj (Nombro kiel ES-NIT-101~ES-NIT-140) evoluigitaj de SyncoZymes.ES-NIT estas utila ilo por katalizi la sintezon de kiralaj karboksilacidoj tra regio- kaj stereoselektiva hidrolizo de larĝa gamo de alifataj kaj aromaj nitriloj.

Kataliza reakcia tipo:

Nitrilazo NIT2

Poŝtelefono/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Retpoŝto:lchen@syncozymes.com


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Informoj pri Produkto:

Nitrilase NIT
Enzimoj Produkta Kodo Specifo
Enzima Pulvoro ES-NIT-101~ ES-NIT-140 aro de 40 Nitrilase, 50 mg ĉiu 40 eroj * 50mg / ero, aŭ alia kvanto
Ekzambra ilaro (SynKit) ES-NIT-4000 aro de 40 Nitrilase, 1 mg ĉiu 40 eroj * 1mg / ero

Avantaĝoj:

★ Alta substrata specifeco.
★ Alta konvertiĝo.
★ Malpli da kromproduktoj.
★ Mildaj reagaj kondiĉoj.
★ Ekologia amika.

Instrukcioj por uzo:

➢ Kutime, la reagsistemo devus inkluzivi substraton, bufran solvon (optimuma reakcia pH) kaj ES-NIT.
➢ Ĉiuj ES-NIT-oj povas esti provitaj respektive en la reagsistemo supre aŭ kun la NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Ĉiuj specoj de ES-NIT-oj respondaj al diversaj optimumaj reakcikondiĉoj devus esti studitaj individue.
➢ Alta koncentriĝo Substrato aŭ produkto kun povas malhelpi la agadon de ES-NIT.Tamen, la inhibicio povas esti trankviligita per grupaldono de substrato.

Ekzemploj de aplikaĵo:

Ekzemplo 1 (Sintezo de nikotina acido)(1):

Nitrilazo NIT3

Ekzemplo 2 (Sintezo de (R)-(-)-mandela acido)(2):

Nitrilazo NIT4

Ekzemplo 3 (Sintezo de baklofeno)(3):

Nitrilazo NIT5

Ekzemplo 4 (Sintezo de glikola acido)(4):

Nitrilazo NIT6

Stokado:

Tenu 2 jarojn sub -20℃.

Atentu:

Neniam kontaktu ekstremajn kondiĉojn kiel: alta temperaturo, alta/malalta pH kaj alta koncentriĝo organika solvilo.

Referencoj:

1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, kaj tal.Apl.Environ.Microbiol, 1988, 54 (4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, kaj tal.Apl.Environ.Microbiol, 1991, 57 (10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, kaj tal.Mentono.J. Biotechnol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, kaj tal.Bioteknologio.Bioeng., 2008, 99(3): 717.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni