SyncoZymes

produktoj

Oksinitrilazoj (HNL)

Mallonga priskribo:

Pri oksinitrilazoj

ES-HNLoj: klasenzimo kiu enantioselektive katalizas la aldonon de HCN al aldehidoj (ketonoj) por akiri R aŭ S-tipan cianidajn alkoholojn, kiuj povas esti facile konvertitaj en multajn specojn de medikamentoj aŭ medikamentintermediaj tra kemia metodo.
Estas 29 specoj de oxynitrilase-produktoj (Nombro kiel ES-HNL-101~ES-HNL-129) evoluigitaj de SyncoZymes.SZ-HNL estas utila ilo al regio- kaj stereo-selektiva sintezo de (R)-cianohidrins aŭ (S)-cianohidrins de gamo da aromaj, alifataj kaj heterociklaj aldehidoj aŭ eĉ ketonoj.
Kataliza reakcia tipo:

Oksinitrilazoj HNL2

Poŝtelefono/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Retpoŝto:lchen@syncozymes.com


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Informoj pri Produkto:

Oksinitrilazoj HNL
Enzimoj Produkta Kodo Specifo
Enzima Pulvoro ES-HNL-101~ ES-HNL-129 aro de 29 oksinitrilazoj, po 50 mg 29 eroj * 50 mg / ero, aŭ alia kvanto
Ekzambra ilaro (SynKit) ES-HNL-1800 aro de 18 (S)-oksinitrilazoj, 1 mg po 18 eroj * 1 mg / ero
Ekzambra ilaro (SynKit) ES-HNL-1100 aro de 11 (R)-oksinitrilazoj, po 1 mg 11 eroj * 1 mg / ero

Avantaĝoj:

★ Alta substrata specifeco.
★ Forta kirala selektiveco.
★ Alta konvertiĝo.
★ Malpli da kromproduktoj.
★ Mildaj reagaj kondiĉoj.
★ Ekologia amika.

Instrukcioj por uzo:

➢ Normale, la reagsistemo devus inkluzivi substraton (aldehidoj / ketonoj, HCN), bufran solvon (optimuma reakcia pH) kaj la enzimojn.
➢ Ĉiuj ES-HNL-oj povas esti provitaj respektive en la reagsistemo supre aŭ kun la HNL Screening Kit (SynKit HNL).
➢ Ĉiuj specoj de ES-HNL respondaj al diversaj optimumaj reakcikondiĉoj estu unuope studitaj.
➢ Alta koncentriĝo Substrato aŭ produkto kun povas malhelpi la agadon de ES-HNL.Tamen, la inhibicio povas esti trankviligita per grupaldono de substrato.

Ekzemploj de aplikaĵo:

Ekzemplo 1(1):

Oksinitrilazoj HNL3

Stokado:

Tenu 2 jarojn sub -20℃.

Atentu:

Neniam kontaktu ekstremajn kondiĉojn kiel: alta temperaturo, alta/malalta pH kaj alta koncentriĝo organika solvilo.

Referencoj:

1 Langermann J, Guterl JK, Pohl M, kaj tal.Bioprocess Biosyst Eng, 2008, 31: 155-161.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni