Senmobilizita CALB
CALB estas senmovigita per fizika adsorbado sur la tre hidrofoba rezino kiu estas makropora, stireno/metakrilatpolimero.Senmobilizita CALB taŭgas por aplikoj en organikaj solviloj kaj sensolvilaj sistemoj, kaj povas esti reciklita kaj reuzita multfoje en taŭgaj kondiĉoj.
Produkta Kodo: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Pli alta agado, pli alta kirala selektiveco kaj pli alta stabileco.
★Pli bona agado en la ne-akvaj fazoj.
★Facile forigu el reagsistemo, rapide ĉesigu reagojn kaj evitu proteinrestaĵon en produkto.
★Povas esti reciklita kaj reuzita por redukti la koston.
| Aktiveco | ≥10000PLU/g |
| pH-intervalo por reago | 5-9 |
| Temperaturintervalo por reago | 10-60℃ |
| Aspekto | CALB-IMMO100-A: Helflava ĝis bruna solido CALB-IMMO100-B: Blanka ĝis helbruna solido |
| Partiklograndeco | 300-500μm |
| Perdo dum sekiĝo je 105 ℃ | 0,5% -3,0% |
| Rezino por senmovigo | Makropora, stireno/metakrilata polimero |
| Reakcia solvento | Akvo, organika solvilo, ktp., aŭ sen solvilo.Por la reago en iuj organikaj solviloj, 3% akvo povas esti aldonita por plibonigi la reakcian efikon |
| Partiklograndeco | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Unuodifino: 1 unuo respondas al la sintezo de 1μmol je minuto propillaurato el laŭra acido kaj 1-propanolo je 60℃.Ĉi-supraj CALB-IMMP100-A kaj CALB-IMMO100-B egalrilatas al senmovigitaj portantoj kun malsamaj partiklograndecoj.
1. Reaktora tipo
La senmovigita enzimo estas aplikebla al kaj bolkruĉo-a reaktoro kaj fiksa lita kontinua fluo-reaktoro.Oni devas rimarki eviti disbatadon pro ekstera forto dum nutrado aŭ plenigo.
2. Reago pH, temperaturo kaj solvilo
La senmovigita enzimo devas esti aldonita laste, post aliaj materialoj aldonitaj kaj dissolvitaj, kaj pH ĝustigita.
Se la konsumo de substrato aŭ la formado de produkto kondukos al la ŝanĝo de pH dum la reago, sufiĉa bufro devas esti aldonita al la reagsistemo, aŭ la pH devus esti monitorita kaj ĝustigita dum la reago.
Ene de la temperaturo-toleremo intervalo de CALB (sub 60 ℃), la konverta indico pliiĝis kun la pliiĝo de temperaturo.En praktika uzo, la reakcia temperaturo devas esti elektita laŭ la stabileco de la substrato aŭ produkto.
Ĝenerale, la estera hidroliza reago taŭgas en akva faza sistemo, dum la estera sinteza reago taŭgas en organika faza sistemo.La organika solvilo povas esti etanolo, tetrahidrofurano, n-heksano, n-heptano kaj tolueno, aŭ taŭga miksita solvilo.Por la reago en iuj organikaj solviloj, 3% akvo povas esti aldonita por plibonigi la reakcian efikon.
3. Reuzo kaj servodaŭro de CALB
Sub la taŭga reagkondiĉo, CALB povas esti reakirita kaj reuzita, kaj la specifaj aplikaj tempoj varias laŭ malsamaj projektoj.
Se la reakirita CALB ne estas reuzata senĉese kaj devas esti konservita post reakiro, ĝi devas esti lavita kaj sekigita kaj sigelita je 2-8 ℃.
Post pluraj raŭndoj de reuzo, se la reakcia efikeco estas iomete reduktita, CALB povas esti aldonita taŭge kaj daŭre uzi.Se la reakcia efikeco estas grave reduktita, ĝi devas esti anstataŭigita.
Ekzemplo 1 (Aminolizo)(1):
Ekzemplo 2 (Aminolizo)(2):
Ekzemplo 3 (ringa malferma poliestera sintezo)(3):
Ekzemplo 4 (Transesterificación, regioselektiva de hidroksila grupo)(4):
Ekzemplo 5 (Transesterificación, kineta rezolucio de racemaj alkoholoj)(5):
Ekzemplo 6 (Esterigado, kineta rezolucio de karboksilacido)(6):
Ekzemplo 7 (Esterolizo, kineta rezolucio)(7):
Ekzemplo 8 (Hidrolizo de amidoj)(8):
Ekzemplo 9 (Aciligo de aminoj)(9):
Ekzemplo 10 (Aza-Michael-aldonoreago)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, kaj tal.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, kaj tal.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, kaj tal.Ind. Biotechnol, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Katal.B: Enzimo, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, kaj tal.J. Mol.Katal.B: Enzimo, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Katal.B: Enzimo, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, kaj tal.J. Mol.Katal.B: Enzimo, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, kaj tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
