Senmovigita CALB
CALB estas senmovigita per fizika adsorbado sur la tre hidrofoba rezino, kiu estas makropora stireno/metakrilato-polimero. Senmovigita CALB taŭgas por aplikoj en organikaj solviloj kaj sensolvilaj sistemoj, kaj povas esti reciklita kaj reuzata multfoje en taŭgaj kondiĉoj.
Produkta Kodo: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Pli alta aktiveco, pli alta kirala selektiveco kaj pli alta stabileco.
★Pli bona agado en la ne-akvaj fazoj.
★Facile forigebla el la reakcia sistemo, rapide finas reakciojn, kaj evitas proteinajn restaĵojn en la produkto.
★Povas esti reciklita kaj reuzata por redukti la koston.
| Aktiveco | ≥10000PLU/g |
| pH-intervalo por reakcio | 5-9 |
| Temperaturintervalo por reakcio | 10-60℃ |
| Aspekto | CALB-IMMO100-A: Helflava ĝis bruna solido CALB-IMMO100-B: Blanka ĝis helbruna solidaĵo |
| Partikla grandeco | 300-500μm |
| Perdo dum sekiĝo je 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Rezino por senmovigigo | Makropora, stireno/metakrilata polimero |
| Reakcia solvilo | Akvo, organika solvilo, ktp., aŭ sen solvilo. Por la reakcio en iuj organikaj solviloj, oni povas aldoni 3% da akvo por plibonigi la reakcian efikon. |
| Partikla grandeco | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Difino de unuo: 1 unuo respondas al la sintezo de 1 μmol por minuto da propila laŭrato el laŭrata acido kaj 1-propanolo je 60 ℃. La supre menciitaj CALB-IMMP100-A kaj CALB-IMMO100-B respondas al senmovigitaj portantoj kun malsamaj partiklaj grandecoj.
1. Reaktora tipo
La senmovigita enzimo aplikeblas kaj al bolkruĉa reaktoro kaj al fikslita kontinuflua reaktoro. Oni devas noti, ke oni devas eviti dispremadon pro ekstera forto dum nutrado aŭ plenigado.
2. Reakcia pH, temperaturo kaj solvilo
La senmovigita enzimo estu aldonita laste, post kiam aliaj materialoj estas aldonitaj kaj solvitaj, kaj la pH-valoro estas ĝustigita.
Se la konsumo de substrato aŭ la formado de produkto kondukos al ŝanĝo de pH dum la reakcio, sufiĉa bufro estu aldonita al la reakcia sistemo, aŭ la pH estu monitorita kaj alĝustigita dum la reakcio.
Ene de la temperatur-tolereca intervalo de CALB (sub 60 ℃), la konverta rapido pliiĝis kun la pliiĝo de temperaturo. En praktika uzo, la reakcia temperaturo devus esti elektita laŭ la stabileco de la substrato aŭ produkto.
Ĝenerale, la estera hidroliza reakcio taŭgas en akva fazosistemo, dum la estera sinteza reakcio taŭgas en organika fazosistemo. La organika solvilo povas esti etanolo, tetrahidrofurano, n-heksano, n-heptano kaj tolueno, aŭ taŭga miksita solvilo. Por la reakcio en iuj organikaj solviloj, oni povas aldoni 3% da akvo por plibonigi la reakcian efikon.
3. Reuzo kaj funkcidaŭro de CALB
Sub la taŭgaj reakciaj kondiĉoj, CALB povas esti reakirita kaj reuzata, kaj la specifaj aplikiĝtempoj varias laŭ malsamaj projektoj.
Se la reakirita CALB ne estas reuzata kontinue kaj bezonas esti stokita post la reakiro, ĝi bezonas esti lavita kaj sekigita kaj sigelita je 2-8 ℃.
Post pluraj reuzoj, se la efikeco de la reakcio iomete reduktiĝas, CALB povas esti aldonita konvene kaj daŭre uzata. Se la efikeco de la reakcio grave reduktiĝas, ĝi bezonas esti anstataŭigita.
Ekzemplo 1 (Aminolizo)(1):
Ekzemplo 2 (Aminolizo)(2):
Ekzemplo 3 (Ringmalferma poliestera sintezo)(3):
Ekzemplo 4 (Transesterigado, regioselektiva de hidroksila grupo)(4):
Ekzemplo 5 (Transesterigo, kineta rezolucio de racemaj alkoholoj)(5):
Ekzemplo 6 (Esterigado, kineta solvado de karboksila acido)(6):
Ekzemplo 7 (Esterolizo, kineta rezolucio)(7):
Ekzemplo 8 (Hidrolizo de amidoj)(8):
Ekzemplo 9 (Aciligo de aminoj)(9):
Ekzemplo 10 (Aza-Michael-adicia reakcio)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, kaj aliaj. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, kaj tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, kaj aliaj. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzimo, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Proceza Biokemio, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, kaj tal. J. Mol. Katal. B: Enzimo, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu'AJ Mol. Catal. B: Enzimo, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, kaj tal. J. Mol. Katal. B: Enzimo, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, kaj tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
