Transaminazo (ATA)
Enzimoj: Estas makromolekulaj biologiaj kataliziloj, plej multaj enzimoj estas proteinoj.
Transaminazoj: Klaso de enzimoj kiuj katalizas aminotranslokigon inter aminoacidoj kaj ketoacidoj.Transaminazoj estas esencaj biologiaj enzimoj en nesimetria sintezo kaj racema rezolucio de kiralaj aminoj.
Aminotransferazo povas esti dividita en kvar klasojn laŭ sekvenco kaj strukturo: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ kaj Ⅳ.ω-aminotransferazoj apartenas al klaso II-transaminazoj, kutime uzataj en la preparado de kiralaj aminoj kaj nenaturaj aminoacidoj, kiel β-aminoacidoj.
ω-aminotransferazoj: Plejofte, ω-transaminazo rilatas al klaso de enzimoj, kiuj kataliza amoniako transigas reagojn sen α-aminoacido kiel substrato aŭ produkto.
Kataliza mekanismo:
| Enzimoj | Produkta Kodo | Produkta Kodo |
| Enzima Pulvoro | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | aro de 65 ω-Transaminazoj, po 50 mg 65 eroj * 50 mg / ero, aŭ alia kvanto |
| Ekzambra ilaro (SynKit) | ES-ATA-6500 | aro de 65 ω-Transaminazoj, po 1 mg 65 eroj * 1 mg / ero |
★ Alta substrata specifeco.
★ Forta kirala selektiveco.
★ Alta konverta efikeco.
★ Malpli da kromproduktoj.
★ Mildaj reagaj kondiĉoj.
★ Ekologia amika.
➢ Enzima ekzamenado devus esti farita por specifaj substratoj pro la substratspecifeco, kaj akiri enzimon kiu katalizas la celsubstraton kun plej bona kataliza efiko.
➢ Neniam kontaktu ekstremajn kondiĉojn kiel: alta temperaturo, alta/malalta pH kaj organika solvilo kun alta koncentriĝo.
➢ Normale, la reagsistemo devus inkluzivi substraton, bufran solvon, aminodonacanton (kiel ekzemple aminoacidoj kaj 1-feniletilamino) aŭ ricevilon (kiel ketoacidoj), koenzimon (PLP), kosolventon (kiel ekzemple DMSO).
➢ ATA devus esti aldonita laste en reagsistemon, post kiam la pH kaj temperaturo estis alĝustigitaj al la reakcikondiĉo.
➢ Ĉiuj specoj de ATA havas diversajn optimumajn reagkondiĉojn, do ĉiu el ili estu plue studita individue.
Ekzemplo 1 (sintezo de Sitagliptin, nesimetria sintezo)(1):
Ekzemplo 2 (Mexiletine, Kombinaĵo de kineta rezolucio kun nesimetria sintezo)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.Scienco, 2010, 329 (16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al.Organikaj leteroj, 2009,11(21):4810-4812.
